国内第四款新冠疫苗获批紧急使用！智飞生物年产量3亿疫苗配套生产线已搭建完毕

3月17日，智飞生物与中国科学院微生物研究所联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗。同时，这也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。

近日，新冠疫苗安全性问题引发全球关注。据中科院微生物研究所此前介绍，联合研发疫苗ZF2001的有效性在临床二期和三期的实验中有效性分别高达97%和93%。这一数据远高于之前上市获批的科兴 (SinoVac)疫苗和康希诺（Cansino）疫苗。对比其他佐剂蛋白基疫苗Novavax (83.3%) , Medicago和Vector Institute的产品临床有效性和研发进度高于同业。

此外，智飞生物于3月1日在投资者关系活动中披露，目前年产量3亿疫苗的配套生产线已经建立完毕。

值得注意的是，2020年智飞生物营收仍来源于代理的5款产品，包括四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗和23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗，均来自于默沙东。财报显示，2020年智飞生物实现营收151.90亿元，同比增加43.48%；实现归母净利润33.00亿元，同比增加39.47%。有分析认为，智飞生物2020年第四季度收入与净利润增速不匹配，或因重组亚单位新冠疫苗研发支出增加所致。

而随着新冠疫苗获批紧急使用，ZF2001有望迎来加速上市及放量阶段。首创证券认为，暂不考虑未来新冠疫苗上市业绩贡献，预测智飞生物2020-2022年营收分别为151.9亿元、203.2亿元和233.1亿元，同比增43.5%、33.8%和14.7%；归母净利润分别为33.0亿元、48.8亿元和59.4亿元，同比增39.4%、47.9%和21.8%。

截至3月17日收盘，智飞生物报收162.50元每股，跌近2.08%。

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