两位剑桥女博士在盐田创业 为基因检测量“标准”

目前在市场上，有很多的基因检测机构，这些机构提供的检测数据准不准？医生根据这些数据对患者进行诊断，可靠不可靠？有没有类似于一把标准的尺子，来检验这些检测结果的准确度？

“菁良基因目前在做的就是这把"标尺"，因为目前的基因检测方法很多，行业缺乏统一的参考标准，没有定性、定量的标准品用于监控检测方法和平台，导致针对同一样本，不同公司的检测结果可能不同。”菁良基因科技的首席执行官李菁华博士向记者介绍说，“因为准确的检测结果，对是否用药、用什么药更对症，是非常重要的。”

“我们团队是由韦良慎和李菁华两位毕业于英国剑桥大学生物学系的博士联合创立的，两位博士都曾在全球领先的基因编辑上市公司HD任职。韦良慎博士是学药物的，是进入这家知名公司的第一位华人，她所在的团队研发出全球第一款肿瘤分子诊断标准品，她还曾担任这家知名公司亚太地区总监，并将标准品市场带到中国。李菁华博士在博士后期间专注于乳腺癌、血癌相关信号通路的分子机制研究，为这家知名公司创立了中国区销售、市场，技术支持和客服团队，熟悉中国市场需求和法规政策。”菁良基因科技的首席运营官刘清波博士介绍说，目前公司团队成员有40多人，其中5位博士、14位硕士，80％以上都是本科，公司也是目前唯一一家被HD在内地全面授权（包括技术和平台）的公司。

对于为什么选择回国创业？为什么选择深圳？为什么选择在盐田发展？李菁华博士说，她们考察了京沪宁穗等多个城市，觉得深圳的生物医药技术形成了集群，政府对生物医药健康发展也比较重视，支持力度也比较大。目前公司正与广州一家在检测领域的全国知名公司合作，推广检测标准，尽快让人们了解标准的意义。

菁良基因目前已经拥有成熟的肿瘤标准品生产工艺和体系，生产出多款肿瘤基因检测标准品。并自主研发出全球第一款肿瘤突变负荷（TMB）标准品，这对助力肿瘤治疗跨入精准时代提供有力的工具！菁良基因还发布了全球基因覆盖范围最广的一款泛肿瘤800gDNA标准品，为临床基因检测日常质控提供了非常强有力的工具。

除了肿瘤标准品，菁良基因还研发了单基因遗传病标准品。同时还在布局孕前产前、病原微生物检测等标准品。

“我们这个团队可以说是因志同道合而选择创业，做全球领先的分子诊断标准品供应商，致力于提高基因检测准确率，助力精准医学快速发展，我们帮助全球的基因检测仪器和试剂开发商进行产品校验和注册，为药企进行靶向药物研发和靶向病人筛选提供支持，助力于患者的精准治疗。应该说这是在做对人类社会有价值的事情，韦良慎博士说，一件有社会价值的事情，一定会有经济价值，我们想做下去，我们也相信能够成功。”刘清波博士说。

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