担忧接种后可能出现血栓风险 欧洲多国停用阿斯利康疫苗

因担忧接种后可能的血栓风险，继丹麦、挪威等欧洲多国宣布暂停使用英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗后，德国、法国、意大利等国15日也宣布暂停使用这款疫苗。

德国政府15日决定暂停使用阿斯利康新冠疫苗。德国卫生部长延斯·施潘当天下午发表声明说，作出这一决定是由于新报告的血栓病例与接种阿斯利康疫苗存在时间上的关联。

法国总统马克龙15日宣布：“出于谨慎考虑，法国暂停接种阿斯利康新冠疫苗。”法国国家药品与健康产品安全局15日发布新闻公报说，欧洲多国报告民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓等情况，该机构建议法国暂时停用阿斯利康疫苗。

意大利药品管理局15日宣布暂时禁止使用阿斯利康新冠疫苗。管理局表示，该禁令是“临时性和预防性的”，尚待欧洲药品管理局做出决定，意大利采取的政策与德国、法国和丹麦等其他欧盟国家采取的政策类似。

西班牙卫生部15日宣布，政府在当天召开区域卫生委员会紧急会议后决定，未来15天内将暂停阿斯利康疫苗的接种，并等待欧洲药品管理局对阿斯利康疫苗的调查结果。

葡萄牙15日宣布，出于安全考虑暂停接种阿斯利康新冠疫苗，疫苗将被暂时封存，直到欧洲药品管理局完成有关评估。

塞浦路斯卫生部15日在声明中说，将暂停使用阿斯利康疫苗到3月18日，这一决定并不影响其他疫苗的使用。

德国保罗·埃尔利希研究所15日发布公报说，研究所专家在分析相关不良反应报告时发现，在接种阿斯利康疫苗后不久，一些接种者出现了罕见的脑静脉血栓堆积，并伴随血小板减少、出血等症状。公报建议，如果民众在接种阿斯利康疫苗后有严重持续头痛或接种处出血等情况，应立即就医。

根据法国国家药品与健康产品安全局12日发布的报告，截至3月4日，法国民众已接种454545剂阿斯利康疫苗，报告不良反应3013例，占比约0.66%。

另据意大利媒体报道，意大利北部皮埃蒙特地区一位教师和西西里岛一名士兵近日在接种该疫苗不久后死亡，目前仍在调查这两起死亡是否与接种疫苗直接相关。

丹麦药品管理局14日晚说，该国一名接种阿斯利康新冠疫苗后死亡的女性曾出现“异常”症状。这名60岁女性接种疫苗后出现血栓，随后死亡。

挪威政府13日说，3名不到50岁的民众接种阿斯利康疫苗后出现出血、血栓和血小板低的现象，随后入院治疗。

（据新华社3月16日电）

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