广东全面实施四种新生儿疾病筛查

信息时报讯（记者 张秀丽）昨日，记者从广东省卫健委官网了解到，《广东省卫生健康委关于新生儿疾病筛查的管理办法》将于今年5月1日实施。广东将全面实施新生儿疾病筛查，筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

新办法提出，除了全面筛查以上四种疾病外，还建议各地可参考新办法开展先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、先天性心脏病、髋关节发育不良等疾病筛查，以及遗传性耳聋基因筛查或应用串联质谱等先进技术开展遗传代谢病筛查，并报省卫健委备案。同时强调，新生儿疾病筛查应遵循自愿和知情选择原则。

新办法还要求，各级卫生健康行政部门负责辖区内新生儿疾病筛查工作的监督管理、网络建设。新生儿疾病筛查网络包括新生儿遗传代谢病筛查网络和新生儿听力筛查网络。新生儿遗传代谢病筛查网络由省、市两级新生儿遗传代谢病筛查中心和各采血机构组成；新生儿听力筛查网络由省、市两级新生儿听力筛查中心（诊治机构）和各听力筛查机构组成。

哪些医疗机构可以开展筛查？新办法提出，省级卫生健康行政部门定期公布指定的省、市新生儿遗传代谢病筛查机构和新生儿听力诊治机构名单。

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