本报讯(记者 王伟 通讯员 王蓉)日前,中山市一名小朋友反复发高热,经过诊断原来是患上了川崎氏病,幸亏得到了及时救治,目前预后很好,处于稳定期。
“妈咪,我好热啊”,柯喵喵(化名)小朋友多次和妈妈诉说她的不舒服,这已经是她发热的第六天。除发热6天,柯喵喵还有如下症状:唇部干燥充血发生裂隙、舌头上长满红色小点点、双眼发红,手指脚趾红肿等现象。看到这些症状,市博爱医院儿科医生首先考虑为川崎病。经过浅表包块的彩超检查,柯喵喵脖子两侧发现多个肿块,吻合“颈部淋巴结肿大”体征,加上住院两天后喵喵还有点手指脚趾脱皮,已经符合了川崎病的确诊标准。经过治疗,目前预后很好,处于稳定期。
博爱医院小儿风湿血液科潘晓芬主任医师解释说,川崎氏病是一个自限性疾病,这种病早期症状“像感冒”,家长一定要重视,因其发生于5岁以下的儿童,孩子小,并不能清晰描述,很容易被误诊感冒、喉咙发炎。
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1967年,日本小儿医师川崎富首先提出报告该病,故称为川崎氏病(KD),又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)。本病多发于5岁以下的婴幼儿,且近年来发病增多,在数量上也取代了风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一,后期也成为患过川崎病的成年人患心脏疾病的最主要病因。
它一般在第1-10天是急性期,第11-20天是亚急性期,第21天之后是恢复期,在急性发病期(10天以内)到医院治疗,注射丙种球蛋白,将会明显减少冠脉损伤和降低未来冠脉疾病的发生率,可以得到较好的病情控制和预后恢复。
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